Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως, αν τα δεδομένα είναι επαρκή, θα ολοκληρώσει την αξιολόγηση του υποψήφιου εμβολίου της Pfizer κατά του κορωνοϊού μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου 

Αντίστοιχα, το υποψήφιο εμβόλιο της Moderna  αναμένεται να λάβει αίτηση για άδεια διάθεσης στην αγορά μέχρι τις 12 Ιανουαρίου, με την προϋπόθεση βέβαια ότι τα δεδομένα είναι επαρκή. 

Λίγο αργότερα, εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ανακοίνωσε ότι η Κομισιόν αναμένεται να δώσει την τελική έγκριση για την κυκλοφορία των εμβολίων λίγες ημέρες αφού ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανάψει το «πράσινο φως». 

Σύμφωνα με τους κανόνες της ΕΕ, ο EMA εισηγείται την αδειοδότηση ενός φαρμάκου ή εμβολίου και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εκδίδει άδεια κυκλοφορίας με βάση τη γνωμοδότηση της ρυθμιστικής αρχής.

Στο μεταξύ, σημερινό δημοσίευμα των Financial Times σημείωνε ότι η διανομή του εμβολίου στην Ευρωπαϊκή Ενωση είναι σχεδόν απίθανο να ξεκινήσει πριν από τον Ιανουάριο. 

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ